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Deutschlands chemische Industrie

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Bibliographic data

fullscreen: Deutschlands chemische Industrie

Monograph

Identifikator:
1028804180
URN:
urn:nbn:de:zbw-retromon-48229
Document type:
Monograph
Author:
Lepsius, Bernhard http://d-nb.info/gnd/11694563X
Title:
Deutschlands chemische Industrie
Place of publication:
Berlin
Publisher:
Georg Stilke
Year of publication:
1914
Scope:
1 Online-Ressource (107 Seiten)
Digitisation:
2018
Collection:
Economics Books
Usage license:
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Contents

Table of contents

  • Deutschlands chemische Industrie
  • Title page
  • Namenregister
  • Sachregister

Full text

40 
kalireichen deutschen Boden erwachsen, so hatte die 
elektrothermische Salpetergewinnung in Norwegen, 
dem Lande der imposanten Wasserkräfte, ihre ersten 
technischen Erfolge. Denn die schon vor 130 Jahren von 
Cavendish beobachtete Verbrennung von Stickstoff und 
Sauerstoff, die ihre Rohprodukte aus der Luft nimmt, 
sie war lediglich eine Energiefrage. Es handelte sich 
darum, ein bestimmtes Luftquantum möglichst hoch zu 
erhitzen und rasch wieder abzukühlen. Die Norweger 
Birkeland und Eyde verwirklichten 1903 die praktische 
Durchführung dieses Problem^. Als sie den Flammen 
bogen des elektrischen Ofens zwischen starken Elektro 
magneten zu einer sonnenähnlichen Scheibe von zwei 
Meter Durchmesser ausbreiteten, gelang es ihnen, die. 
Energie von 1000 Pferdekräften in einem einzigen Apparat 
auf hindurchgeleitete Luft zu übertragen und sie dabei 
auf 2500 bis 3000 Grad zu erhitzen. Bald darauf fand 
Schönherr in der Badischen Anilin- und Sodafabrik 
zu Ludwigshafen eine andere Lösung dieses Problems, 
indem er den Lidhtbogen nicht zu einer Scheibe aus 
blies, sondern im Innern eines mehrere Meter langen 
Rohres auseinanderzog, wodurch ohne Zuhilfenahme 
eines Magneten ebenfalls grosse Energiemengen auf ein 
abgeschlossenes Luftquantum übertragen werden konn 
ten. Wird die so erhitzte Luft, um Rückzersetzungen zu 
vermeiden, rasch auf 600 Grad abgekühlt, so gelingt 
es, 1—2 Volumprozent zu Stickstoffoxyd zu verbrennen, 
das sich bei weiterer Abkühlung in Gegenwart von 
Wasser in eine 45—50prozentige Salpetersäure über 
führen lässt, die durch überschüssigen Kalk neutralisiert 
wird. So erhält man einen basischen Kalksalpeter mit 
einem Stickstoffgehalt von 15—20%, der direkt in der 
Landwirtschaft verwendet wird. Die Verfahren sind von
	        

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Deutschlands Chemische Industrie. Georg Stilke, 1914.
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