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Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

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Bibliographic data

fullscreen: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Monograph

Identifikator:
883823179
URN:
urn:nbn:de:zbw-retromon-4396
Document type:
Monograph
Author:
König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084
Title:
Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe
Edition:
Dritte, neubearbeitete Auflage
Place of publication:
Berlin
Publisher:
Verlagsbuchhandlung Paul Parey
Year of publication:
1906
Scope:
1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)
Digitisation:
2017
Collection:
Economics Books
Usage license:
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Chapter

Document type:
Monograph
Structure type:
Chapter
Title:
Künstliche Düngemittel
Collection:
Economics Books

Contents

Table of contents

  • Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe
  • Title page
  • Contents
  • Untersuchung von Boden
  • Tierische Entleerungen und Stallmist
  • Künstliche Düngemittel
  • Asche von Pflanzen, tierischen Stoffen und Brennstoffen
  • Futtermittel
  • Die Untersuchung der Sämereien
  • Milch und Molkerei-Erzeugnisse
  • Speisefette und -öle
  • Bienenhonig
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Zuckerfabrikation
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Stärkefabrikatiom
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Spiritusfabrikation
  • Bier und seine Rohstoffe
  • Obst- und Beerenfrüchte sowie deren Erzeugnisse
  • Wasser
  • Beschädigungen der Vegetation durch Rauch und Staub
  • Untersuchung der Schafwolle
  • Bienenwachs
  • Schmiermittel
  • Index

Full text

Präzipitierte Phosphate. 
179 
-We Gesamtmenge der Flüssigkeit soll das 8—10-fache \ olumen der angewendeten 
Salzsäure, also 200—250 ccm betragen. In die auf 60—80° erwärmte Flüssigkeit 
leitet man 3 Stunden lang, indem man sie auf dieser Temperatur erhält, reines, ge 
waschenes Schwefelwasserstoffgas in langsamem Strom ein, läßt 12 Stunden an einem 
mäßig wannen Ort stehen, filtriert, wäscht mit schwefelwasserstoffhaltigem Wasser gut 
a us, behandelt darauf noch feucht mit Schwefelammonium (etwa 4 ccm -f- 2 ccm 
Ammoniakflüssigkeit von 0,96 spezifischem Gewicht + 15 ccm Wasser genügen) —, 
wäscht mit schwefelararaoniumhaltigem Wasser nach, verdampft das gesamte Filtrat 
in einem Porzellanschälchen (von etwa 6 ccm Durchmesser) zur Trockne, Ubergießt 
den Rückstand mit etwa 3 ccm roter rauchender Salpetersäure, verdampft bei gelinder 
arme und wiederholt nötigenfalls das Abdampfen mit rauchender Salpetersäure, 
ins der Rückstand im feuchten Zustande gelb erscheint. Dei noch feuchte Rückstand 
w ird mit kohlensaurem Natrium alkalisch gemacht und mit 2 g eines Gemisches 
von 3 Teilen reinster Soda und 1 Teil reinstem Natronsalpeter versetzt, getrocknet, 
dann bis zum beginnenden Schmelzen erhitzt. Die Schmelze wird mit warmem 
Nasser aufgenommen, die Lösung filtriert und mit so viel Salpetersäure versetzt, 
daß die Flüssigkeit auch nach dem Austreiben der Kohlensäure durch Kochen deutlich 
sa «er reagiert Die etwas eingeengte, klare (wenn nötig filtrierte) ganz erkaltete 
Flüssigkeit wird mit einem gleichen Volumen Molybdänlösung (vergl unter Lösungen 
No - 9 am Schluß) versetzt und 3 Stunden in der Kälte stehen gelassen Entsteht 
gelbe Fällung (herrührend von Phosphorsäure durch ungenügendes Auswaschen 
f e s Schwefelarsens) so mul) filtriert werden. Das Filtrat oder die mit Molybdän- 
osung versetzte klar gebliebene Flüssigkeit wird in einem Kölbchen auf dem V, asser- 
)a de erhitzt, bis sich Molybdänsäure auszuscheiden beginnt, was meistens nach 
^Minuten langem Erwärmen bei Siedehitze geschieht. Sodann wird filtriert, der 
Rückstand auf dem Filter mit verdünnter Molybdänlösung (100 Teile Molybdänlosung, 
20 Teile Salpetersäure von 1,2 spezifischem Gewicht und 80 Teile Wasser) ausgewaschen 
111 verdünntem Ammoniak ( : 2), 2-4 ccm Ammoniak von 0,96 spezifischem Gewicht 
**»8t, das Filtra t V Raumteil Alkohol versetzt und mit einigen ccm Magnesia- 
t nach einigem Stehen 
Ammoniak ,1 Teil Ammoniak, 2 Teile Wasser und 1 Terl ^berTe ührt’ 
getrocknet und durch Glühen in pyroarsensaures Magnesium (Mg, As 0, HbMgtot 
Man bringt zu dem Zweck den trocknen Niederschlag möglichst vollständig 
in Pl - TT1 S /AI üem /jWf , - + „ inpr Lösung von Ammoniumnitrat, 
trocW Uhrel ^> tränkt daS FiltC1 ’ 6ben ,“v in eTnem Porzellantiegel. Nachdem 
Erkauf eS . ulld verbrennt es dann vorsichtig . gß - n den Tiegel; erhitzt zu . 
-- ‘Ten gibt man den Niederschlag auf dem g . •« tjandbade weiter 
'»i .3«- im Lnftbadc, dnh.il 
stunden auf einer durch eine Flamme erhitzt F 
ber der Flamme. noch feuchten Niederschlag von 
ar „ esser verfährt man in folgender Weise. ■ -- 
. nsaurem Ammonmagnesium löst man durch Au i op 
ö . einen 
I 
Zeit 
ms einer Pipette 
. -pp,, gewogenen, genügend großen 
S“ '“»glichst wenig warmer Salpetersäure in e> mit warmem Wasser nach; 
F°rzell an ti e gei und Wäscht mehrmals m der eil bade zur Trockne und glüht 
dara “f verdampft man den Tiegelinhalt auf dem 
ä “.«r» «is- '■ 
H. Pr"Ä’e^plieUt folge.** JJ**^*, «m »Werte 
assende. tnhnlip.ftft "Retorte 
e ine 
*/a 1 fa 
tubulierte Retorte aus 
‘■^ebl. d. 61 Vers. d. Naturforscher und Ärzte in 
Köln 1889, 329. 
12*
	        

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Die Untersuchung Landwirtschaftlich Und Gewerblich Wichtiger Stoffe. Verlagsbuchhandlung Paul Parey, 1906.
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