Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 883823179

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-4396

Document type:: Monograph

Author:: König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084

Title:: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Edition:: Dritte, neubearbeitete Auflage

Place of publication:: Berlin

Publisher:: Verlagsbuchhandlung Paul Parey

Year of publication:: 1906

Scope:: 1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

Usage license:: Get license information via the feedback formular.

Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: Künstliche Düngemittel

Collection:: Economics Books

188 Künstliche Düngemittel. bei 100° getrocknet und gewogen, nötigenfalls weiter eingeäschert und wieder ge wogen, um die unlöslichen Mineralstoffe (Sand usw.) zu finden. 6. Kalk und Magnesia. 10 g oder je nach dem Gehalt eine kleinere oder größere Menge werden in verdünnter Salzsäure gelöst, ammoniakalisch gemacht, sodann der Kalk mit oxalsaurem Ammon gefällt, filtriert, im Gebläse geglüht und als Calciumoxyd gewogen. Im Filtrat wird mit phosphorsaurem Natrium die Magnesia gefällt, ein Drittel des Flüssigkeitsvolumens 10°/ 0 -iges Ammoniak zugesetzt, nach 12 Stunden filtriert, der Niederschlag im Gebläse geglüht und als pyrophosphorsaures Magnesium gewogen. XIV. Düngergemische. (Ammoniak-Superphosphate, Salpeter-Superphosphate, Kali-Super phosphate, Kali-Ammoniak-Super phosphate.) 1. Stickstoff. Der Gesamtstickstoff wird bei Gegenwart von Nitraten wie bei dem rohen Peru-Guano (S. 169), nach Jodlbaur bezw. nach Förster (S. 141) bestimmt. Liegen reine Ammoniak-Salpeter-Mischungen vor, so kann man erst das Ammoniak nach S. 142 und die Salpetersäure nach Schlösing-Wagner usw. (S. 144 u. ff.) bestimmen. Nach einem der S. 145 u. f. angegebenen Reduktions-Verfahren kann man, wenn nicht Ammoniak- und Salpeter-Stickstoff getrennt bestimmt werden sollen, die beiden Bestimmungen vereinigen, indem man zunächst reduziert und darauf das fertige und gebildete Ammoniak abdestilliert. Man erhält auf diese Weise Ammoniak-+ Salpeter- Stickstoff. Ist der Stickstoff in Form von Ammoniak, Salpetersäure und organischen Verbindungen vorhanden und sollen alle 3 Formen getrennt bestimmt werden, so verfährt man wie folgt: 2—3 g Substanz (je nach Gehalt) werden mit etwa 25 ccm Wasser ungerührt, auf ein Filter (von schwedischem Filtrierpapier) gespült, in einen Kolben von 200 ccm ausgewaschen und der hinreichend ausgewaschene Rückstand direkt samt Filter nach Kjeldahl verbrannt; er ergibt den unlöslichen organischen Stickstoff. Das Filtrat wird auf 200 ccm auf gefüllt, die Hälfte davon (= 100 ccm) in einem 500—600 ccm-Kolben nach Verdünnen mit 50 ccm Wasser mit etwa 20 g Kalihydrat und einigen Körnchen übermangansaurem Kalium versetzt, der Kolben wie in Fig. 20 (S. 139) rasch mit einer titrierte Schwefelsäure enthaltenden Vorlage ver bunden und nach Lösen des Kalihydrats erhitzt, bis etwa 100 ccm abdestilliert sind. Man titriert die vorgelegte Schwefelsäure und erhält so Ammoniak- (+etwa in geringer Menge vorhandenen gelösten organischen) Stickstoff. Der Kolbeninhalt, welcher von hinreichend zugesetztem Kaliumpermanganat noch grünlich gefärbt sein muß, wird erkalten gelassen, mit 50 ccm Wasser ver dünnt, dann nach S. 145 mit 75 ccm Alkohol und je 8—10 g Zink-Eisenstaub ver setzt, wieder mit einer neu beschickten, titrierte Schwefelsäure enthaltenden Vor lage verbunden, 3—4 Stunden stehen gelassen und wie bei Salpeter-Bestimmungen S, 145 destilliert. Durch Titration der vorgelegten Schwefelsäure erhält man den Salpeter säure-Stickst off. 2. riiosphorsäure. Die lösliche, zitratlösliche und Gesamtphosphorsäure wird wie in den Superphosphaten (S. 180 u. f.) bestimmt. 3. Kali. 20 g Substanz werden in einer Porzellanschale mit etwa 200 ccm Wasser zum Sieden erhitzt, dann absitzen gelassen, in einen Literkolben abgegossen und der Rückstand nochmals mit 200 ccm Wasser gekocht. Man spült alsdann das

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