Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 883823179

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-4396

Document type:: Monograph

Author:: König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084

Title:: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Edition:: Dritte, neubearbeitete Auflage

Place of publication:: Berlin

Publisher:: Verlagsbuchhandlung Paul Parey

Year of publication:: 1906

Scope:: 1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

Usage license:: Get license information via the feedback formular.

Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: Asche von Pflanzen, tierischen Stoffen und Brennstoffen

Collection:: Economics Books

204 Asche von Pflanzen, tierischen Stoffen und Brennstoffen. s) Schwefelsäure. 100 ccm der Lösung werden zum Kochen erhitzt und darin die Schwefelsäure in üblicher Weise mit Chlorharyum gefällt, bis kein Niederschlag mehr erfolgt; man läßt erkalten, filtriert, ohne den Niederschlag auf zurühren, kocht ihn einmal mit Salzsäure auf und bringt ihn dann aufs Filter usw. Für genaue Bestimmungen der Schwefelsäure verwendet man die unter Zusatz von Natriumkarbonat und etwas Natronlauge dargestellte Asche nach b unten oder ver fährt noch sicherer nach dem Vorschläge von Tollens und Barlow (S. 199). £) Alkalien. Kali und Natron werden in der (selbstredend ohne Zusatz von Natriumkarbonat) hergestellten Asche nach Abscheidung der Schwefelsäure nach S. 29 getrennt und bestimmt, jedoch muß vor dem Zusatz von Ammoniak und Ammoniumkarbonat noch mehr oder weniger Eisenchlorid zugesetzt werden, um auch alle Phosphorsäure zu entfernen. Oder man macht nach B. Tollens (1. c.) mit chemisch reinem (alkalifreiem) Barythydrat alkalisch, kocht auf, filtriert und beseitigt auf diese Weise Eisenoxyd, Magnesia, Schwefelsäure und Phosphorsäure; das Filtrat wird durch Zusatz von festem Ammoniumkarbonat, Kochen und Filtrieren von Baryt und Kalk befreit, das Filtrat hiervon mit Salzsäure neutralisiert, in einer Platinschale eingedampft, nach dem Eintrocknen vorsichtig erhitzt, bis keine Salmiakdämpfe mehr fortgehen, der Rückstand in wenig Wasser gelöst, durch ein kleines Filter in eine gewogene Platinschale filtriert, hierin eingedampft, schwach geglüht, gewogen und in dem Rückstand von Chlorkalium + Chlornatrium das Chlorkalium wie üblich bestimmt (vergl. S. 29 u. 30). b) Bestimmung der Säuren der unter Zusätzen dargestellten Asche. Cl) In der durch Veraschen mit Natriumkarbonat nach 2. b S. 197 dargestellten Asche. Man löst die Asche unter Bedecken der Platinschale — oder wenn man die Asche mit Wasser in eine größere Porzellanschale gespült hat — unter Bedecken dieser mit einem ührglase in Salpetersäure, verdünnt mit Wasser, läßt einige Stunden in gelinder Wärme stehen, filtriert auf ein bestimmtes Volumen (etwa 200 ccm) und fällt in der einen Hälfte das Chlor mit Silberlösung, in der anderen Hälfte erst die Schwefelsäure mit Baryumnitrat und im Filtrat davon die Phosphor säure nach dem Molybdänverfahren (S. 150), oder man fällt in der einen Hälfte erst die Schwefelsäure mit chlorfreier Baryumnitratlösung und im Filtrat das Chlor mit Silberlösung, in der anderen Hälfte die Phosphorsäure nach dem Molybdänverfahren. Über die Untersuchung von Aschen bei Pflanzenbeschädigungen durch saure Gase (Rauch- oder Fabrikgase) vergl. weiter unter Abschnitt „Beschädigung der Pflanzen durch Rauch und Staub“. ß) Untersuchung der unter Zusatz von Barythydrat dargestellten Asche. Hat man die Asche unter Zusatz von Baryt dargestellt, wie es bei den an Kieselsäure oder an phosphorsauren Alkalien reichen Aschen zu ge schehen pflegt, so behandelt man sie wie oben (S. 200 unter 3. a ß) mit kon zentrierter Salpeter-Salzsäure und dampft die Lösung bis zur Trockne ein. Die nach dem Eintrocknen unlöslichen Stoffe (Kieselsäure, Sand, schwefelsaures Baryum und Kohle) werden mehrmals mit chemisch reinem kohlensauren Natrium unter Zusatz von etwas Ätznatron ausgekocht, die zurückbleibende Masse auf einem vor her getrockneten und gewogenen Filter gesammelt und ausgewaschen, hierauf mit verdünnter heißer Salzsäure ausgezogen, wieder ausgewaschen (die salzsaure Flüssig keit ist in einem besonderen Gläschen aufzufangen), bei 110° getrocknet, gewogen und nach dem Verbrennen der Kohle abermals gewogen. Die Kieselsäure findet man nach Abscheidung aus der alkalischen Flüssigkeit durch direkte Wägung, so wie die Schwefelsäure in dem Filtrat von der Kieselsäure durch Ausfällen mittels Chlorbaryums.

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