Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 883823179

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-4396

Document type:: Monograph

Author:: König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084

Title:: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Edition:: Dritte, neubearbeitete Auflage

Place of publication:: Berlin

Publisher:: Verlagsbuchhandlung Paul Parey

Year of publication:: 1906

Scope:: 1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

Usage license:: Get license information via the feedback formular.

Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: Schmiermittel

Collection:: Economics Books

Schmieröle. 953 seift) und die verseifte Masse entweder eingetrocknet und mit Petroläther ausgezogen oder nach dem Verdünnen mit Wasser mit Petroläther ausgeschüttelt. a) Ausziehen der eingetrockneten Seifen mit Lösungsmitteln. Nach Allen und Thomson verfährt man in folgender Weise; 10 g öl werden in einer Porzellanschale von 13 cm Durchmesser mit 60 ccm 8°/ 0 -iger alkoholischer Natron lauge auf dem Wasserhade unter fortwährendem Umrühren verseift, bis die Seifen lösung zu schäumen beginnt; darauf wird die Seife durch Zusatz von 15 ccm Alkohol in Lösung gebracht und die Lösung zur Überführung des Natronhydrats in Karbonat mit 5 g Natriumbikarbonat verrührt. Man setzt alsdann etwa 50 g geglühten Sand hinzu und trocknet unter häufigem Umrühren der Masse mit einem Glasstabe zuletzt im Wasserdampftrockenschranke vollkommen. Den Inhalt der Schale bringt man quantitativ in die Hülse eines Soxhletschen Extraktionsapparates und zieht das Mineralöl und die sonstigen unverseifbaren Stoffe vollkommen mit einem unter 80° siedenden Petroläther aus. Der Petroläther wird abdestilliert und der Rückstand gewogen. b) Ausschüttelung der Seifenlösung mit Lösungsmitteln. Dieses Verfahren führt schneller als das unter a) aufgeführte Verfahren zum Ziele und gestattet außerdem auch noch eine weitere Untersuchung der verseiften Fettsäuren. Von den zahlreichen hierfür vorgeschlagenen Verfahren sei hier nur das von Morawski und Demski 1 ) bezw. von Honig und Spitz 2 ) aufgeführt; man verfährt wie folgt: Etwa 10 g Fett werden mit 25 com alkoholischer Kalilauge (100 g Kali hydrat in 70 ccm Wasser gelöst und mit Alkohol auf 1 1 aufgefüllt) und mit 25 ccm Alkohol in einem Erlenmeyer-Kölbchen mit aufgesetztem Kühler auf dem Wasser bade verseift, mit 50 ccm Wasser versetzt und bis zur klaren Lösung der Seife erwärmt. Nach dem Erkalten der Seifenlösung führt man diese in einen Scheide trichter über, wäscht das Kölbchen mit etwa 10—20 ccm 50°/ 0 -igem Alkohol, darauf mit 50 ccm unter 80° siedendem Petroläther nach und führt beide Flüssig keiten ebenfalls in den Scheidetrichter über, dessen Inhalt man darauf einige Zeit kräftig schüttelt. Nachdem sich die beiden Flüssigkeitsschichten vollständig getrennt haben, läßt man die Seifenlösung in das Verseifungskölbchen zurückfließen, wäscht die Petrol ätherlösung zwei- bis dreimal mit je 10—15 ccm 50°/ o -igem Alkohol aus und gibt die Waschwässer zu der alkoholischen Seifenlösung, die man darauf noch zweimal in derselben Weise mit Petroläther auszieht. Die Petrolätherlösungen werden alsdann nacheinander durch ein kleines trooknes Filter in ein tariertes Erlenmeyer- Kölbchen filtriert und das Filter noch mit einigen ccm Petroläther nachgewaschen. Nach dem Abdestillieren des Petroläthers und Trocknen des Rückstandes im Wasser dampftrockenschrank bringt man den unverseifbaren Rückstand (Mineralöl, Harzöl und sonstiges Unverseifbare) zur Wägung. Ist der Rückstand flüssig, 8 ) so können Mineralöle, Harzöle oder Teeröle vorliegen. * U Dinglers Polyteohn, Journ. 25S, 39. 2 ) Zeitschr. f. angew. Chem. 1891, 565. 3 ) Sind die unverseifbaren Anteile dagegen fest, so wird eine genügende Menge derselben mit dem gleichen Gewichte Essigsäureanhydrid 1—2 Stunden am Rück- llußkühler gekocht. Es können dann folgende 3 Fälle eintreten: a) Die Substanz löst sich vollständig auf und bleibt auch nach dem Erkalten in Lösung: Pettalkohole. b) Die Substanz löst sich beim Kochen vollständig auf, erstarrt aber, vorausgesetzt, daß man nicht zu viel Essigsäureanhydrid verwendet hat, beim Erkalten zu einem Kristall-

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