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Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

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Bibliographic data

fullscreen: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Monograph

Identifikator:
883823179
URN:
urn:nbn:de:zbw-retromon-4396
Document type:
Monograph
Author:
König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084
Title:
Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe
Edition:
Dritte, neubearbeitete Auflage
Place of publication:
Berlin
Publisher:
Verlagsbuchhandlung Paul Parey
Year of publication:
1906
Scope:
1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)
Digitisation:
2017
Collection:
Economics Books
Usage license:
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Contents

Table of contents

  • Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe
  • Title page
  • Contents
  • Untersuchung von Boden
  • Tierische Entleerungen und Stallmist
  • Künstliche Düngemittel
  • Asche von Pflanzen, tierischen Stoffen und Brennstoffen
  • Futtermittel
  • Die Untersuchung der Sämereien
  • Milch und Molkerei-Erzeugnisse
  • Speisefette und -öle
  • Bienenhonig
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Zuckerfabrikation
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Stärkefabrikatiom
  • Rohstoffe und Erzeugnisse der Spiritusfabrikation
  • Bier und seine Rohstoffe
  • Obst- und Beerenfrüchte sowie deren Erzeugnisse
  • Wasser
  • Beschädigungen der Vegetation durch Rauch und Staub
  • Untersuchung der Schafwolle
  • Bienenwachs
  • Schmiermittel
  • Index

Full text

966 
Anhang. 
1—2 Stunden stehen, entfernt die bisweilen auftretende flockige Abscheidung durch 
Filtration und verwendet von der nunmehr brauchbaren, völlig klaren Flüssigkeit 
zu dem Yerdauungsversuch 100 ccm. 
Da diese Flüssigkeit leicht zur Zersetzung neigt, muß dieselbe für jeden 
Yerdauungsversuch stets frisch dargestellt werden. Will mau dieselbe länger als 
24 Stunden aufbewahren, so empfiehlt es sich, nochmals einige Tropfen Chloroform 
zuzusetzen. 
18. Darstellung der Fehlingschen Lösung nach Soxhlet. Chemisch reines 
Kupfersulfat wird 1-mal aus verdünnter Salpetersäure, 3-mal aus Wasser um 
kristallisiert und zwischen Fließpapier trocken gepreßt, dann 12 Stunden an der 
Luft liegen gelassen und hiervon werden 34,630 g zu 500 ccm gelöst. 
Die Seignettesalzlösung bereitet man — tunlichst häufig frisch — in der 
Weise, daß man 173 g weinsaures Natriumkalium in 400 com Wasser löst und 
dazu 100 ccm Natronlauge hinzufügt, welche 516 g Natriumhydroxyd in 1 1 enthält. 
Durch Vermischen gleicher Volumen Kupfer- und Seignettesalzlösung, welche 
getrennt aufbewahrt und erst beim Gebrauch gemischt werden, erhält man die 
Fehlingsche Lösung. 
19. Sachssesche Quecksilberlösiing zur Bestinimuug der Zuckerarteu. 18 g 
reines und trocknes Jodquecksilber — erhalten durch Fällung von Sublimatlösung 
mit Jodkalium, Auswaschen und Trocknen des Niederschlages bei 100° — werden 
mit Hilfe von 25 g Jodkaliuni in Wasser gelöst, dazu 80 g in Wasser gelöstes 
Ätzkali hinzugefügt und auf 1000 ccm gebracht. Die Lösung enthält 7,9295 g 
Quecksilber im Liter. 
Zur Erkennung der Endreaktion (nach dem Titrierverfahren) dient am besten 
eine alkalische Zinnoxydullösung, welche durch Übersättigen einer Lösung 
von käuflichem Zinnchlorür mit Ätzkali bereitet wird. Man verfolgt das Fort- 
schreiten der Reduktion an einigen Tropfen, welche man aus der Flüssigkeit hebt 
und mit der Zinnlösung versetzt. Anfangs entsteht eine schwarze Fällung, schließ 
lich eine braune Färbung, und wenn alles Quecksilber ausgefällt ist, bleibt die 
Farbe unverändert. 
20. Knappsche Quecksilberlösung zur Bestimmung der Zuckerarten. 10 g 
reines, trocknes Cyanquecksilber werden in Wasser gelöst, 100 ccm Natronlauge von 
1,145 spezifischem Gewicht hinzugefügt und auf 1000 ccm aufgefüllt. Die Lösung 
enthält 7,9365 g Quecksilber im Liter. 
Zur Erkennung der Endreaktion benutzt man hier am besten mit Essigsäure 
angesäuertes Schwefelwasserstoffwasser, in welches man einige Tropfen der titrierten 
Lösung hineingibt. Das Tüpfelverfahren, nach welchem man einen Tropfen der 
Flüssigkeit auf schwedisches Filtrierpapier gibt und dazu einen Tropfen Schwefel 
ammonium, ist nach Soxhlet nicht so empfindlich. Wenn die Flüssigkeit mit Schwefel 
wasserstoff in essigsaurer Lösung keine Bräunung mehr gibt, ist die Reaktion beendet. 
21. Darstellung derDlastase und des Invertins, a) Darstellung der Diastase 
nach J. C. Lintner. 1 ) 1 Teil Gerstengrünmalz wird mit 2—4 Teilen 20°/ 0 - 
igem Alkohol 24 Stunden behandelt. 2 ) Der abgesaugte Auszug wird mit dem 
*) Journ. f. prakt. Chemie 1886, 34, 386. 
a ) Nach einer anderen Vorschrift werden 2 kg frisches Grünmalz in einem Mörser 
mit einer Mischung von 1 1 Wasser und 2 1 Glyzerin ühergossen und durchgemischt, dann 
8 Tage stehen gelassen. Darauf wird die Flüssigkeit möglichst gut ausgepreßt und 
filtriert, das Filtrat mit dem 2- bis 2,5-fachen Volumen Alkohol gefällt, der Niederschlag ab 
filtriert, mit Alkohol und Äther ausgewaschen, über Schwefelsäure getrocknet und für den 
Gebrauch in glyzerinhaltigem Wasser gelöst.
	        

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Die Untersuchung Landwirtschaftlich Und Gewerblich Wichtiger Stoffe. Verlagsbuchhandlung Paul Parey, 1906.
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