Der Antwerpener Hafen und die Pariser Wirtschaftskonferenz

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 886929202

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-4833

Document type:: Monograph

Author:: Oboussier, Max

Title:: Der Antwerpener Hafen und die Pariser Wirtschaftskonferenz

Place of publication:: Berlin

Publisher:: Verlag von Georg Stilke

Year of publication:: 1917

Scope:: 1 Online-Ressource (112 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

Usage license:: Get license information via the feedback formular.

Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: II. Der Güterverkehr

Collection:: Economics Books

260 Futtermittel. ') Landw. Versuchs-Stationen 1889, 36, 29. 6. Rohfaser. 15—40 g Schlempe bezw. Treber, 2—3 g Trockensubstanz ent sprechend, werden unter Berücksichtigung des Wassergehaltes der Schlempe direkt nach S. 245 unter I oder auch nach dem Eindunsten wie unter 2 S. 249 behandelt. 7. Asche. 25—50 g werden in einer Platinschale erst auf dem Wasserbade eingetrocknet und dann wie üblich verascht. Die Stärkeschlempen sind meistens sehr arm an Mineralstoffen (besonders an Kali- und Phosphorsäure). 8. Alkohol. Sollte die Bestimmung des Alkohols, welcher gewöhnlich nur in Spuren in der Schlempe vorhanden ist, gewünscht werden, so werden nach M. Märcker 3 1 Schlempe in eine geräumige Retorte gebracht, welche in einem Wasserbado erhitzt wird und durch deren Tubus man mittels eines bis auf den Boden der Retorte reichenden Glasrohres Wasserdampf einleitet, und so 300 ccm bei vorgelegtem Kühler abdestilliert; man ermittelt das spezifische Gewicht dieser Flüssigkeit und berechnet den Alkoholgehalt nach der Alkohol-Tabelle; jedem Alkoholometergrad im Destillat entspricht '/in Volumprozent Alkohol in der Schlempe. Bei geringem Gehalt an Alkohol empfiehlt es sich, die 300 ccm nochmals zu destillieren und von 100 ccm Destillat das spez. Gewicht zu bestimmen. Zum qualitativen Nachweise des Alkohols verzetzt man das Destillat mit einigen Tropfen einer gesättigten Lösung von Jod in Jodkalium (1 Teil Jodkalium auf 6—6 Teile Wasser), fügt darauf verdünnte Kalilauge zu, bis die braune Jodfarbe fast verschwunden ist, stellt kurze Zeit in heißes Wasser und läßt ruhig erkalten; bei Anwesenheit von Alkohol bildet sich ein gelber, kristallinischer Absatz von Jodoform, bei geringer Menge ein deutlicher Geruch nach Jodoform. 9. Glyzerin. Nach H. v. Törring') enthalten die Brauntweinschlempen im natür lichen Zustande 0,156—0,300 °/ 0 Glyzerin oder 2,5—3,9 °/ 0 der Trockensubstanz. Zur quantitativen Bestimmung wird das Filtrat von 30 g Schlempe samt dom Nach- wasohwasser in einer Schale auf dem Wasserbade bis auf etwa 5 ccm eingedampft, 15 g gebrannter Gips hinzugefügt, die zu erhärten beginnende Masse gut verrieben und das er haltene Pulver im Heberextraktionsapparat etwa 6 Stunden lang mit absolutem Alkohol aus gezogen. Die alkoholische Lösung wird unter Zusatz von 10—20 ccm Wasser bis zur völligen Verjagung des Alkohols erwärmt und darauf die wässerige, Glyzerin enthaltende Lösung der Destillation unterworfen. Zu dem Zweck wird die Lösung iu eine etwa 100 ccm fassende Retorte umgefüllt, welche sich in einem mit Thermometer versehenen Luftbade von Eisenblech befindet; die Retorte steht luftdicht mit einem Liebigschen Kühler und das umgebogene Endstück des inneren Kühlrohres desgl. durch einen mit einem doppelt durch bohrten Pfropfen verschlossenen, starkwaudigeu Kolben in Verbindung; durch die eine Öffnung des Pfropfens geht das umgehogene Endstück des Kühlrohres bis in die Mitte des Kolbens, durch die andere Öffnung führt ein Glasrohr zu einer Wasserluftpumpe; in die letztere Verbindung ist ein Quecksilbermanometer eingeschaltet. Die Wasserluftpumpe muß die Luftverdüunung bis auf die Tension des Wasserdampfes hersteilen können. Zuerst wird das Luftbad auf 160—170° erwärmt, bis alles Wasser in die Vorlage überdestilliert ist; dann verbindet man mit der Wasserstrahlpumpe, evakuiert und destilliert unter Steigerung der Temperatur auf 190—210°; um die letzten Spuren Glyzerin aus dem Destillationsrohr zu entfernen, läßt man 3—4 com Wasser in die erkaltete Retorte tröpfeln und destilliert ohne Anwendung des Vakuums bei 150—170° im Luftbade weiter. In dem 10—16 ccm betragenden Destillat, welches nicht mehr als 0,2 g Glyzerin in 0,5—1 °/ 0 -iger Stärke enthalten darf — bei geringerem oder höherem Gehalt konzentriert oder verdünnt man entsprechend —, bestimmt man nach v. Törring das Glyzerin dadurch, daß man das Destillat mit 5 ccm Benzoylchlorid und 35 ccm einer 10 %-igen Natronlauge unter wiederholter Abkühlung längere Zeit kräftig durchschüttelt, bis das Glyzerinbenzoat fest geworden ist. Die hart gewordene Masse wird schließlich nach dem Zerreiben in der alkalischen Flüssigkeit auf einem gewogenen Filter gesammelt, mit Wasser gewaschen, 2 — 3 Stunden bei 100° getrocknet und gewogen; 0,386 g Glyzerinbenzoat entsprechen 0.1 g Glyzerin.

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