Merck's Warenlexikon für Handel, Industrie und Gewerbe

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 895603128

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-10120

Document type:: Monograph

Author:: Merck, Klemens http://d-nb.info/gnd/1064962637

Title:: Merck's Warenlexikon für Handel, Industrie und Gewerbe

Edition:: Sechste, völlig neu bearbeitete Auflage

Place of publication:: Leipzig

Publisher:: G.A. Gloeckner, Verlag für Handelswissenschaft

Year of publication:: 1919

Scope:: 1 Online-Ressource (IV, 555 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

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Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: A

Collection:: Economics Books

Anthrarobin 25 Anthrophore Anthrarobin (Desoxyalizarin, lat. Anthrarobi- num), die Leukoverbindung des Alizarins, wird durch Behandlung des letzteren mit Ammoniak und Zinkstaub und nachfolgende Fällung mit Salzsäure als gelblichweißes Pulver erhalten, das in Wasser unlöslich ist, sich aber in Alkohol und noch leichter in Alkalilauge löst und in gut verschlossenen Gefäßen, an trockenen Orten aufbewahrt werden muß. Man benutzt es äußer lich gegen hartnäckige Hautkrankheiten an Stelle des Chrysarobins, vor dem es den Vorzug hat, keine Hautentzündungen zu erzeugen. Falls, wie meist üblich, das käufliche Alizarin (Gelb oder Blaustich) zur Darstellung benutzt wird, enthält das Präparat noch die Leukoverbindun gen des Anthra- und Flavopurpurins, die je- 1 doch dieselbe Wirkung haben wie das A. Anthrazen (lat. Anthracenum, frz. Anthracfene, engl. Anthraceh),, ein im Steinkohlenteer ent haltener Kohlenwasserstoff, C lt H 10 , der in gro ßen Mengen zur Herstellung des künstlichen Alizarins verwendet wird. Zur Gewinnung des A. wird der über 270 0 C übergehende Teil des Steinkohlentecrs (Green oil) gesondert aufge fangen und die Destillation bis gegen 400 0 hin fortgesetzt. Beim Erkalten des Destillats schei det sich das rohe A. als kristallinische Masse 1 (Green grease) ab und wird durch Pressen von dem flüssigen Teile des Destillates, welcher als Schmieröl Benutzung findet, getrennt. Durch wiederholte Destillation und Behandlung mit Ligroin weiter gereinigt, kommt das A. als hellgelbe kristallinische Masse in den Handel. Sie ist für die Alizarinfabriken genügend rein,' enthält 60—900/0 reines A. und wird Roli- anthrazen genannt; Ganz reines A.bildet glän zende, weiße, blätterige Kristalle mit blauer Flu oreszenz, schmilzt bei 213° 0, fängt aber schon früher an, sich zu verflüchtigen. Bei ungefähr 560° sublimiert die ganze Masse unverändert. In Wasser ist das A. unlöslich, in kaltem Al kohol wenig, etwas mehr in kochendem Alkohol löslich. Die Gehaltsprüfung und Wertbestim- naung erfolgt durch Überführung des A. in An- thrachinon. Die Zahl der Stoffe, welche das r ohe A. verunreinigen, ist ziemlich groß. Vor allem finden sich Melhylanthrazcn, Fluo- r en, Azenaphten, Diphenyl, Naphthalin, khenanthren, Karbazol, Akridin, Fluor- anthen, Chrysen und Chrysogen. Der Ge halt an A. im' Steinkohlenteer beträgt 1 — 1 Vs 0 / 0 » v on dem jedoch gewöhnlich nur die Hälfte ge wonnen wird. Deutschland führte im Jahre 1896 an 6ooo t, im Jahre 1913 nur noch höchstens ■ ooo t A. ein. Anthrazenblau, Hexaoxyanthrachinon, entsteht oeim Schmelzen von Dinitroanthrachinon mit Schwefelsäure, Borsäure und Schwefelsesqui- ° x yd als ein dunkles, metallglänzendes Pulver, Welches in Alkohol mit roter, gelb fluoreszieren- "® r ) in Natronlauge mit blauer, in konz. Schwe- Hsäure mit violettblaucr, braunrot fluoreszic- r ender Farbe löslich ist. Der Farbstoff findet "Wegen seines echten, tiefblauen Chromlacks in er Wollfärberei Anwendung. Anthrazenbraun. Dieser bisweilen fälschlich “ y ch Aliza rinbraun genannte Farbstoff ist ein ^tioxyanthrachinon (Anthragallol) und entsteht 61 der Behandlung von Gallussäure und Ben zoesäure mit konz. Schwefelsäure, oder von Phtalsäure mit Zinnsalz als ein braunes, in Wasser unlösliches F’ulver vom Schmelzpunkte 310 0 , welches sich in Alkohol, Äther und Eisessig mit bräunlichgelber, in Natronlauge mit grüner, in konz. Schwefelsäure mit bräunlichroter Farbe löst. A. kommt meist in Form einer Paste in den Handel; welche als echtester brauner Beizen farbstoff, zum Färben und Drucken von Wolle und Baumwolle, Anwendung findet. Anthrazenfarbstoffe. Unter diesem Namen fassen Möhlau und Bücherer zu der 6. Klasse der Teerfarben eine große Zahl von Verbindun gen zusammen, welche alle vom Anthrachinon, C c H 4 (CO) 2 C g H,|, abgeleitet werden können. Je nach dem Eintritt von Hydroxyl-, Amino- oder anderen Gruppen unterscheidet man folgende sechs Abteilungen: I. Oxyanthrachinonfarbstoffe enthalten 2—6 Hydroxylgruppen und zerfallen demnach in Di-, Tri- bis Hexaoxyanthrachinon- farbstoffe. Der wichtigste Dioxyanthrachi- nonfarbstoff, das Alizarin und die von ihm abgeleiteten Alizarinfarbstoffe, sind in besonde ren Abschnitten besprochen. Ein weiteres Glied dieser Gruppe, das Purpuroxanthin, bildet einen Bestandteil des natürlichen Krapps (s. d.). Von den Trioxy anthrachinonf a r b s t o f f e n seien angeführt das Anthragallol, s. unter An thrazenbraun, das Purpurin, Iso- und Flavo- purpurin (s. Alizarin); Ein Tetra-O. ist Ali- zarinbordeaux (s. d.) und das von ihm ab geleitete Alizaringrün (s, d.); ein Penta-O. das Alizarinzyanin (s. d.) und sein Chinolin derivat, das Alizarinindigblau, ein Plexa-O. das Rufigallol und sein Chinon, das Anthra zenblau (s. d.). II. Aminooxyanthrachinonfarb- stoffe entstehen bei der Einwirkung von Am moniak auf Polyoxyanthrachinone. Zu ihnen gehören Alizarinzy anin G, Alizarinsaphi- rol B, Alizarinirisol und Alizarinviridin. III. Arylaminoanthrachinonfarbstoffe leiten sich von den Gliedern der vorigen Reihe ab durch Eintritt verschiedener Substituenten wie Halogen, Schwefelsäure-, Salpetrigsäure-Rest., indieAmi- | nogruppe. So ist das Alizarinblau GG ein brorniertes Diarainooxyanthrach'.non, in wel chem ein Wasserstoffatom der Aminogruppe durch den Rest SO ä HC 6 H 3 . CH 3 ersetzt ist. Das Alizarinzyaningrün enthält diesen Rest zweimal. IV. Dihydroanthrachinonazine entstehen bei der Kalischmelze von Aminoanthrachinon, wobei sich 2 Moleküle der letzteren zu einem vereinigen. Als wichtigster Vertreter ist das Ind anthren (s. d.) von der Formel C 6 H 4 .(CO) 2 . C 0 H 2 .(NH), O e H 2 ,(CO) ä .C (i H 4 anzuführen. V. Benz- antlirenfarbstoffe. VI. Anthrachinonpyridonfarb- Stoffe werden aus Bromanthrachinon durch Ein wirkung von Methylamin, nachfolgendes Aze- tylieren und Kondensieren hergestcllt. Sie füh ren die Namen Algolrot, Algolgrün, -blau, -braun und dienen zur Herstellung sehr echter Fär bungen. Anthrazit, eine aus mehr als 90 0/0 Kohlenstoff bestehende Steinkohle, welche in besonderen Feuerungen verbrannt, nicht aber zur Herstel lung von Gas und Koks benutzt werden kann, Anthrophore, elastische Stäbchen aus einer kautschuküberzogenen Kupferspirale, welche von C, Stephan-Dresden hergestellt werden und zur

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