Soda
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Soda
teile Sauer- und Wasserstoff zerlegt ; der letztere
bildet sogleich mit dem Chlor Chlorwasserstoff
und der erstere mit dem Natrium das Natriumoxyd,
welches mit der Schwefelsäure in Verbindung
tritt. Die Darstellung des Glaubersalzes
im großen erfolgt in geschlossenen Flammenöfen,
die zwei Abteilungen haben, eine weniger stark
geheizte, in welche die Flammen keinen Zutritt
haben, und eine, dem Feuer näher liegende, mit
direkter Feuereinwirkung. In die erste Abteilung
werden Salz und Säure zuerst eingebracht; die
hier entstehende reinere Salzsäure zieht durch ein
dickes Itohr nach einer Reihe großer steinerner
Ballons, die alle durch Verbindungsrohre zu
einem ganzen System vereinigt und zur Hälfte
mit Wasser gefüllt sind. Das Wasser verschluckt
die darüber hinziehenden sauren Dämpfe begierig
und so entsteht die bekannte flüssige Salzsäure,
eine Auflösung des an sich gasförmigen Chlorwasserstoffs
in Wasser. Wenn die Masse im
ersten Ofenraum dick und klümprig geworden,
zieht man sie in den anderen, wo sich durch die
direkte Feuerwirkung die Zersetzung vollendet
und die nun aus Glaubersalz bestehende Masse
zu einem harten festen Körper wird. Die hier
noch entstehende Salzsäure wird mit den Verbrennungsgasen
zugleich durch ein anderes System
von Verdichtungsballons oder durch große, mit
Coaksstücken gefüllte Türme geleitet, in welchen
ein beständiger Wasserregen herabträufelt, durch
welchen das Chlorwasserstoffgas absorbiert wird.
Dies Nebenprodukt, die Salzsäure, wird bei der
Sodafabrikation in so beträchtlichen Mengen erhalten,
daß von hier aus aller mögliche Bedarf
mehr als gedeckt werden kann ; jetzt bat sich
aber durch Einführung des Ammoniakverfahrens
die Sache geändert. Das erhaltene Glaubersalz,
gewöhnlich kurzweg Sulfat genannt,
erfährt nun alsbald eine weitere Umwandlung:
man pulverisiert es, mengt es mit etwa dem
gleichen Gewicht an kohlensaurem Kalk, also
z. B. Kreide oder Kalkstein, und dem halben
Gewicht Kohlenklein und bringt das Gemisch
in den Flammenofen, wo es unter Erweichung
und Umrühren durch die Hitze derart umgesetzt
wird, daß die Kohle dem Glaubersalz seinen
Sauerstoff entreißt und es so zu Schwefelnatrium
(Natronschwefelleber) reduziert, indes der kohlensaure
Kalk mit diesem sich in Schwefelcalcium
(Kalkschwefelleber) und kohlensaures Natron umsctzt.
Aus diesen beiden Stoffen besteht demnach
in der Hauptsache die calcinierte, graue,
steinige Masse, welche Schmelze genannt wird.
Diese wird nunmehr zerschlagen und das kohlensaure
Salz mit warmem Wasser ausgezogen. Da
gewöhnliche Kalkschwefelleber aber im Wasser
auch löslich ist, so muß, was zum Erfolg unerläßlich
ist, die Ileschickung zur Darstellung der
Schmelze mit einem Überschuß an Kalk gemacht
werden. Es bildet sich dann ein mehr kalkhaltiges
Schwefelcalcium (Calciumoxysulfld), welches
unlöslich ist und den Rückstand bei der Auslaugung
bildet. Diese festen Rückstände sind
es, die sich neben den Sodafabriken früher in
großen Hügeln und Halden anhäuften, aus denen
man aber gelernt hat, den darin steckenden
Schwefel wiederzugewinnen. Außerdem werden
diese Rückstände noch ausgenutzt dadurch, daß
man sie auf unterschwefligsaures Natron verarbeitet.
Die aus der Schmelze extrahierte Lauge wird
ganz wie Salzsole eingekocht und die dabei in
kleineren Körnern herausfallende, einfach gewässerte
S. ausgeschaufelt, getrocknet und im
Flammenofen bei mäßiger Hitze, sod^
Schmelzung eintritt, calciniert, bis sie g*
weiß wird. Sie erscheint nun infolge der
Wässerung als ein bröckliges weißes Pulver u
heißt weiße oder calcinierte S., auch ko
salz. Sie enthält schwankende Mengen,
lieh 80 bis 96®/o> reines kohlensaures Natron,
außerdem besonders Glaubersalz und i..
Diese calcinierte S. ist der Hauptartikel
Sodafabrikation; außerdem wird aber »uej» '
kristallisierte S. erzeugt, das großkris
nische glasige Salz, welches für den häusu
Gebrauch überall den Vorzug zu haben sc ® ’
weil der Gewichtspreis um die Hälfte gen g
ist als bei calciniert er, und die Frauen
wissen, daß sie in den Kristallen 63 /« ^ , g
chemisch gebunden mit erhalten. Zur Darste
dieses Salzes wird calcinierte oder auch un
cinierte S., welche ein unreineres Produkt g >
in möglichst wenig heißem Wasser gelöst,
Lösung geklärt und in Bottichen zum Fns
si eren hingestellt. In 10 bis 12 Tagen ^
dann die Kristalle, oft fußlang, an eingeieg^
Stäben heraus. Die hierbei, sowie
Einkochen verbleibenden Mutterlaugen sind
reichlich natronhaltig und werden i-gn
auf S. verarbeitet. Außer diesem Leblancs ^
Verfahren der Sodagewinnung, welches «
dings in England durch Einführung der roM
den Sodaöfen eine wesentliche Verbesserung _
fahren hat, hat von den vielen anderen ß^up g
lenen Methoden der direkten Darstellung UÇ
aus Chlornatrium nur das sog. Ammoni
sodaverfahren oder Solveyverfahren
großen Eingang gefunden. Dasselbe u®. y.
darauf, daß eine konzentrierte Lösung von % ^
natrium (Kochsalz) sich mit einer konzentn
Lösung von doppeltkohlensaurem Ammoni*
der Weise umsetzt, daß doppeltkohlensaures ,
fron und Salmiak (Chlorwasserstoffamntio
entstehen. Letzterer bleibt gelöst, währen
doppeltkohlensaure Natron aus dieser ggptrierten
Lösung sich ausscheidet. Das ^V-^^en
kohlensaure Natron wird dann durch
in einfachkohlensaures Natron, die S-, ¿gt
wandelt, wobei die entweiehende H** ygn
Kohlensäure wieder mit zur Darstellung
doppeltkohlensaurem Ammoniak verwende
die noch fehlende Kohlensäure gewinn
durch Brennen von Kalkstein. Der hier
stehende gebrannte Kalk wird j^iak
den aus obiger Lösung ausgeschiedenen »
zu zersetzen; das dadurch frei g¿uf®
moniak wird durch Zuführung von Koh
wieder in doppeltkohlensaures Ammonia g
gewandelt. Die auf diese Weise gewonn
führt im Handel zum Unterschiede von gf
wöhnlichen den Namen Ammoniaks ® ^ ' gteü
schon sie kein Ammoniak enthält; im G g jgßi
ist sie in der Regel reiner als die nac ^;g
alten Verfahren dargestellte calcinierte
gewöhnlich 98 bis 99 ®/, kohlensaures a ^g^f
enthält. Zuweilen kommt allerdings
geringwertige (80®/„) Ammoniaksoda m
del, die wahrscheinlich absichtlich nni
natrium verfälscht ist. Selbstverstto > ^
aus der Ammoniaksoda nach Bed^ *krisf*^^*'
stallisierte wasserhaltige gefertigt. Das j „ft
sierte Salz verliert in der Berührong . ^ggcrs,
allmählich den größten Teil seines Krist^ pglvC
indem es sich anfänglich mit weißem gg|,t
überzieht, mit der Zeit ganz in ‘ gn
und zerfällt oder auch zu harten Kiu"
