Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 883823179

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-4396

Document type:: Monograph

Author:: König, Joseph http://d-nb.info/gnd/119182084

Title:: Die Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe

Edition:: Dritte, neubearbeitete Auflage

Place of publication:: Berlin

Publisher:: Verlagsbuchhandlung Paul Parey

Year of publication:: 1906

Scope:: 1 Online-Ressource (XXIII, 1083 Seiten)

Digitisation:: 2017

Collection:: Economics Books

Usage license:: Get license information via the feedback formular.

Chapter

Document type:: Monograph

Structure type:: Chapter

Title:: Künstliche Düngemittel

Collection:: Economics Books

Bestimmung der Phosphorsäure. 149 je mehr man über den durch Methylorange erkennbaren ^^^““^bfiltriert, nicht zur fallen verbrauchte Natronlauge kommt, wenn man cktitrieren zu wenig Säure und folgert Zurücktitration; man verbraucht demnach zum Zun , ä -g s deshalb nötig, daraus fälschlich einen zu hohen Gehalt an freier ° S P Überschuß ein gleicher eine Korrektur anzubringen. (Bei gleichem Rohstoff und gier hem 0 * Faktor.) 1 ccm Normal-Natronlauge (=0,040 g Na OH) entspricht 0.09lg-* Gg _ b) Gewichtsanalytisches Verfahren. 10 g des e *_ q mit waS ser- wichtsbeständigkeit getrockneten Düngers (Superp osp a ) ist freiem Äther oder Alkohol in der Weise, wie dies bei Alkoho ls am Rückflußkühler etwa 2 Stunden ausgezogen. Nach de Phos . bezw. Äthers wird mit Wasser aufgenommen, wenn noüg fdtnert und a Phorsäure in üblicher Weise mit Magnesiamixtur gefallt. 1 Teil Mg, 2 , °:88 Teile H*P(L. stim 2. Wasserlösliche und Gesamt-Phosphorsäure, a) Mafianalytisohe Be- en tsprechen, lösu: Um Eis, imung. Es werden 25 ccm von der wässerigen Lösung, welche 0,6 g Substanz mit 25 ccm Wasser verdünnt, mit 10 ccm einer essigsauren Ammon- w v ,„ s l. Lösungen No. 8 am Schluß) versetzt und auf 60—70° erwärmt, eine salzsaure Lösung, welche, wie z, B. bei Knochenmehl, nur Spuren von Eisenoxyd und Tonerde enthält, zu titrieren, wird mit Ammoniak schwach alkalisch, , mit Essigsäure wieder schwach sauer gemacht und auf 60-70° erwärmt Darauf laß t man ungefähr so viel Kubikzentimeter einer titrierten Uranacetat- oder Uran- hitratlösung (vergl. Lösungen No. 7 am Schluß) zulaufen, als Prozente Phosphorsäure Vermutet werden können — denn da die Uranlösung so gestellt ist, daß 1 ccm — 0,00o g Fbosphorsäure entspricht, so bedeutet bei Anwendung einer 0,6 g Substanz ent brechenden Lösung 1 ccm Uranlösung = 1 °/ 0 Phosphorsäure —; man rührt nach dem Zusatz tüchtE um bringt einen Tropfen der geklärten, zu prüfenden Flüssigkeit auf einen weißen Porzellanteller und daneben einen Tropfen frisch bereiteter kon- ^Mrierter FerrocyankaJiumlösung oder einige Körnchen des letzteren Salzes und be ttet, ob beim Berühren der beiden Tropfen bezw. des Tropfens mit den Körnchen Salz eine braune Färbung oder Fällung (Uranferrocyamd) ein tritt. Wenn nicht, so laßt man so hinge je 0 5 oder 0,2 ccm Uranlösung zufließen, bis eine deutliche Reaktion indem man zuletzt bis zum Kochen erhitzt. Jetzt werden nochmals 26 ccm ffcosphorsäurelösung genommen, mit 25 ccm Wasser verdünnt mit 10«®«»*; saurer Ammonlösung und darauf in der Kälte sofort bis auf 0,o bezw. 0 cc J er beim ersten Versuch verbrauchten Anzahl ccm Uranlosung versetzt; man erwärmt vv ieder auf 90-100°. setzt so lange 0,1 bis 0,2 ccm Uranlosung zu, bis die ent- SP r <*hende Reaktion mit Ferrocyankalium eintritt, bei welcher die Uranlosung ein gestellt wurde. . . a „ . . „ „ rQ + pn 95 ccm mit essigsaurem Ammon . Anm. Entsteht beim Erwärmen der ersten • , ! lne deutliche Trübung von phosphorsaurem Eisenoxyd + Tonerde, so w die Be- K änlmrsäure cewichtsanaly tisch ausgeführt (siehe Be stimm stimn üng der löslichen Phosphorsäure gew Schwache, nur opalisierende Trübungen kön" IIUlng 4er un löslichen Phosphorsäure). nen nnter Umständen vernachlässigt werden, all bezüglich der Ferrocyankaliumlösung sei bemerkt, daß sie häufig, nämlich bew | 14 Ta UV frisch bereitet werden muß, da die Reaktion bei längerem Auf- a lr °n der Lösung an Schärfe verliert. ode i Die maß analytische Bestimmung der Phosphorsäure mit Uranacetat- i ü Ifrannitratlösung liefert nur bei eisen- und tonerdefreien Phosphaten einiger en zuverlässige und brauchbare Ergebnisse und findet daher heute kaum mehr Wendung. zum?1 die sicher ere gewichtsanalytische Bestimmung in der esten Ausbildung nicht viel mehr Zeit erfordert, als das maßanalytische Verfahren.

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