Kalisalz, Kochsalz und Viehsalz.
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Feuchtigkeitsgehalt durch anhaltendes Trocknen bei 140—150° bis zur Gewichts-
heständigkeit.
2. Alkalien (Kall und Natron). Nach den Beschlüssen des 1 erbandes
landwirtschaftlicher Versuchs-Stationen im Deutschen Reiche 1 ) soll
zur Bestimmung des Kalis in den Staßfurt er Kalisalzen nur
Wasser zur Lösung angewendet werden. Das abgekürzte Verfahren,
wie es nachstehend angegeben wird, wird als Verbandsverfahren ange
nommen, doch ist der Kaliumplatinchlorid-Niederschlag durch Auf
lösen usw. von seinen Verunreinigungen zu befreien.
Die Untersuchung kann nach einem der folgenden drei Verfahren ausgeführt
werden:
^ 10 F deS (lurch ein 1 mm - Sie b gebrachten Kalisalzes werden mit 400 ccm
asser */ 4 Stunde gekocht, nach dem Abkühlen auf 500 ccm aufgefüllt und von
< ieser Lösung aliquote Teile (25 oder 50 ccm) zur Bestimmung verwendet. Sie
" erden zuerst durch Fällen mit Chlorbaryum von Schwefelsäure befreit und weiter
w j e bei Kalibestimmung (S. 137 bezw. 29) mit Ammoniak, kohlensaurem Ammon,
Dxalsäure usw. behandelt.
b) Bei Kainit und Chlorkaliumsalzen, welche neben Chloriden nur wenig
Schwefelsäure Salze enthalten, kann man das Kali auch in abgekürzter Weise bestimmen,
w-Müller 2 ) verfährt dabei in folgender Weise: 250 com des Filtrates der wässerigen
Lösung (10 g auf 500 ccm) werden im 500 ccm-Kolben nach Zusatz von 10 ccm
alzsäure mit kalifreier Chlorbaryumlösung unter Vermeidung eines größeren Über
schusses gekocht, nach dem Erkalten aufgefüllt und filtriert. Vom Filtrat werden
. cct| i = 1 g Substanz in einer Porzellanschale auf ein Volumen von etwa 20 ccm
ein geengt, sodann mit 10 ccm Platinchlorid = 1 g Platin versetzt und zur Trockne
Ungedämpft. Die erkaltete Masse wird mit einigen Tropfen Wasser angefeuchtet,
80°/ 0 -ig- e m Alkohol übergossen, mit dem Pistill fein zerrieben und mindestens
Minuten stehen gelassen; sodann wird filtriert, das Kaliumplatinchlorid mit
, 0 /o-igem Alkohol ausgewaschen und der Rückstand getrocknet. Das Kaliumplatin-
c lorid wird in eine gewogene Platinschale gebracht, das Filter mit kochendem Wasser
ausgewaschen, das Waschwasser zum Salz hinzugefügt und auf dem Wasserbade zur
Irockne eingedampft; schließlich wird bei 130° bis zur Gewichtsbeständigkeit ge-
8o°o kne t’ 0( ^ er ^ as Kalinmplatinchlorid wird im Go och sehen Tiegel gesammelt, mit
, /o'igem Alkohol ausgewaschen, getrocknet und gewogen, hierauf das Kaliumplatin-
„ l°rid mit heißem Wasser ausgewaschen und der Tiegel nach dem Trocknen
^urückgewogen.
c ) Bestimmung des Kalis mit Überchlorsäure (vergl. S. 159).
p 3 - Schwefelsäure. Sie wird in 50 ccm der nach 2 a erhaltenen Lösung durch
a en mit Chlorbaryum bestimmt.
l0 4. Chlor. Zu dieser Bestimmung bereitet man eine wässerige Lösung, etwa
S ZU 1000 ccm > und bestimmt in einem aliquoten Teil das Chlor durch Titration
jü 1 /ioNormal-Silbernitratlösung unter Zusatz von einigen Tropfen einer 10%-igen
°sung von neutralem chromsaurem Kalium als Indikator.
S. Der in Säure unlösliche Rückstand (Ton. Sand, Torf, etwaiges Wermut-
w Ver Lei Viehsalz). Zur Bestimmung des in Säuren unlöslichen Rückstandes
ein 611 50 g mit warmer verdünnter Salzsäure behandelt, vom Unlöslichen durch
1 vorher getrocknetes und gewogenes Filter abfiltriert, der Rückstand samt Filter
J Landw. 'Versuchs-Stationen 1898, 49, 11 und 1898, 50, 159.
1 Ebenda 1898, 49, 7.
