Finanzwissenschaft

Bibliographic data

Monograph

Identifikator:: 1017727422

URN:: urn:nbn:de:zbw-retromon-56103

Document type:: Monograph

Author:: Földes, Béla http://d-nb.info/gnd/119338211

Title:: Finanzwissenschaft

Place of publication:: Jena

Publisher:: Verlag von Gustav Fischer

Year of publication:: 1920

Scope:: 1 Online-Ressource (XIV, 686 Seiten)

Collection:: Economics Books

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Bestimmung von Eisenoxyd, Tonerde, Mangan, Kalk und Magnesia. 159 löslichen Salze völlig ausgewaschen sind, füllt den Tiegel mit 5 %-iger Salpetersäure voll und läßt diese, ohne zu saugen, mindestens 1 j 2 Stunde lang einwirken, indem Dian von Zeit zu Zeit immer wieder etwas nachgiefit. Sodann saugt man die Säure a, J, wäscht gründlich mit heißem Wasser nach, trocknet und glüht das erhaltene Hatin. Das Gewicht ergibt, mit 0,481 multipliziert, die entsprechende Gewichts menge Kaliumoxyd (K.,0). Es empfiehlt sich, besonders bei Anwesenheit von viel Calciurasulfat, die Behandlung mit Salpetersäure nochmals zu wiederholen, um ganz sicher zu sein, daß alle Salze vollständig entfernt sind. M. Fasson 1 ) gibt ein vereinfachtes Verfahren zur schnellen Bestimmung des Kalis im Kainit und dem 40 ®Jo~igen Düngesalz an, worauf hier nur verwiesen werden mag. 2. Bestimmung des Kalls als überchlorsaures Kalium. Bei der Bestimmung des Kalis mittels Überchlorsäure in Kalisalzen wird nach einer Mitteilung des Syndikates der Kaliwerke an den Verein deutscher Düngerfabrikanten 2 ) wie folgt verfahren; 13,455 g der fein zerriebenen Kalisalze werden unter Zusatz von 3’—4 ccm salzsäurehaltiger Chlorbaryumlösung zu 500 ccm aufgelöst. 20 ccra !i ) des Filtrates (= 0.5382 g Salz) werden in einer flachen Glas- oder Porzellanschale von etwa 10 cm Durchmesser mit der D/^-fachen Menge der zur Zersetzung aller Salze nötigen Überchlorsäure 4 ) (durchweg 5 ccm einer 20 %-igen Lösung von Überchlorsäure) auf dem Wasserbade eingedampft, bis der Geruch nach Salzsäure verschwunden ist und sich weiße Nebel von Uberchlorsäure entwickeln. Der erkaltete Rückstand V'ird alsdann mit 15 ccm 96 °/ 0 -igem Alkohol, dem 0,2 °/ 0 Überchlorsäure zugesetzt ist, verrieben, absitzen gelassen, die Flüssigkeit durch einen Neubauer-Tiegel filtriert, der Rückstand von Kaliumperchlorat noch 2-mal in derselben Weise be handelt. dann erst das Perchlorat ganz in den Tiegel gebracht und mit 0,3 % Überchlorsäure enthaltendem Alkohol ausgewaschen. Schließlich wird der Nieder- schlag mit möglichst wenig reinem Alkohol — das Filtrat soll höchstens 75 ccm betragen — zur Verdrängung der Überchlorsäure abgespritzt, etwa ü 2 Stunde bei 1-0—130° getrocknet und gewogen. — 1 mg Kaliumperchlorat 0,1 °/ 0 Kalium- chlorid = 0,0632 % Kali. 5 ) Oder 1 Teil KC10 4 = 0,638 Teile KCl = 0,629 Teile K 2 S0 4 = 0,340 Teile K„0. Bezüglich der übrigen in der Staßfurter Kaliindustrie gebräuchlichen Unter suchungsverfahren muß auf die Literatur«) verwiesen werden. E Bestimmung von Eisenoxyd, Tonerde, Mangan, Kalk und Magnesia. Die Bestimmung des Eisenoxyds und der Tonerde, sowie des Mangans, Kalkes und der Magnesia in den Phosphaten kann wie hei Boden S. 24-28 oder wie in der Pflanzenasche (siehe diese) vorgenommen werden. W eil aber hier der Überschuß an Phosphorsäure gegenüber dem Gehalt an Eisenoxyd und Tonerde störend ') Zeitschr. f. angew. Chemie 1902, 1263. ... , a ) Methoden z. Untersuchung d. Kunstdüngemittel. Berlin (Weidmannsche Buch- handlung) 1903 21 3 ) Hat man mehr als 20 ccm Lösung (entsprechend 0,5 g Substanz) angewendet, so verdampft man letztere erst bis auf 20 com. 4 ) Vom Salzbergwerk Neustaßfurt bei Löderburg zu beziehen. T , 5 ) Der V. intern, Kongreß f. angew. Chemie hat die Bestimmung mit Überchlorsaure ud Platinchlorid für zulässig erklärt. Auch A. Aumann (Landw. Versuchs-Stationei. 1904, ,f0 - 231) hat damit sehr günstige Ergebnisse erzielt, die wir bestätigen können. 1K QO 6) V ' üruber, Zeitschr. f angew, Chemie 1895, 510; Lunge Untersuchungsmethoden J 8 "- L 154 und Methoden z. Unters, d. Kunstdüngemittel. Berlin (Weidmannsche Buch handlung) 1903.

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