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Anhang.
Dieser Indikator wird durch Säuren blaßgelb, durch Alkali schön rosenrot
gefärbt. Bei Gegenwart von Ammoniak kann Eosolsäure als Indikator nicht verwendet
werden.
Die Rosolsäure-Lösung dient besonders zur Prüfung auf freie Kohlensäure
im Wasser. Bei Gegenwart von freier Kohlensäure wird die Flüssigkeit gelblich;
ist letztere jedoch nicht, sondern sind nur doppeltkohlensaure Salze vorhanden,
so bleibt die Flüssigkeit rot. Man wendet auf etwa 50 ccm Wasser 1 / 2 ccm der
Eosolsäure-Lösung an.
7. Uranlösung. 500 g chemisch reines, essigsaures oder salpetersaures Uran 1 )
werden in 18—14 1 Wasser aufgelöst und mit 100 ccm Salpetersäure von 1,2 spez.
Gewicht versetzt. Der Wert dieser Lösung w'ird gegen eine Lösung von saurem
phosphorsaurera Kalk festgestellt, deren Gehalt an P,0 5 gewichtsanalytisch bestimmt
ist.
Der Titer dieser Lösungen wird entweder mittels einer eisen- und tonerdefreien
Superphosphatlösung von bekanntem Gehalt, z. B. von 16 °/ 0 löslicher Phosphorsäure
oder einer Lösung von Tricalciumphosphat (7,5 g) mit einer entsprechenden
Menge Schwefelsäure festgestellt. Die Phosphorsäurelösung soll genau 0,1 g P 2 0 5
in 50 ccm oder 2 g P 2 0 5 in 1 1 enthalten; hat ein eisen- und tonerdefreies Superphösphat
genau 16 °/ 0 lösliche Phosphorsäure, so sind für 1 1 nach der Gleichung
x : 2,0 = 100 ; 16, x = 12,5 g Superphosphat für 1 l abzuwägen. Stellt man das
Superphosphat selbst aus Tricalciumphosphat her, so bestimmt man darin zuerst
die Phosphorsäure und schließt hiernach dasselbe mit Schwefelsäure von etwa 1,53
spezifischem Gewicht auf, indem man auf 1 g P 2 0 5 = 1,127 g SO ä oder auf 1 g
Ca 3 (P0 4 ) 2 = 0,516 g SO,j rechnet; enthält das Tricalciumphosphat vielleicht geringe
Mengen kohlensaurcs Calcium, so setzt man auf 1 g desselben 0,8 g S0 3 mehr zu.
Da Schwefelsäure von 1,530 spezifischem Gewicht (= 50° Be.) bei 15 0 = 51,1 °/ 0 S0 3
enthält, so ist in 2 g derselben annähernd 1 g S0 3 enthalten.
Die Phosphorsäurebestimmungen werden stets nach dem Molybdän verfahren
(S. 150) ausgeführt,
Hat man auf solche Weise eine Superphosphatlösung von genau 0,1 g P 2 0 5
für 50 ccm dargestellt, so würde man hierzu genau 20 ccm Uranlösung gebrauchen,
welche für 1 ccm — 0,005 g P 2 0 5 anzeigt.
Gebraucht man von der in obiger Weise dargestellten Uranlösung z. B. 18,2 ccm
zu den 50 ccm Superphosphatlösung mit 0,1 g P 2 0 5 , so ist die Lösung für 1 1 nach
der Gleichung:
x ; 1000 = 20,0 : 18,2,
x = 1099, zu verdünnen, d. h. 1 1 der Uranlösung muß auf 1099 ccm verdünnt
werden. Mit der so verdünnten Lösung macht man genau nach S. 149 einen
weiteren Titrationsversuch, indem man wie vorhin zu 50 ccm Phosphorsäurelösung
10 ccm Ammoniumacetatlösung setzt und erst 19,8 ccm Uranlösung in der Kälte
zufließen läßt, dann bis nahe zum Kochen erwärmt und, falls mit Ferrooyankalium
keine Reaktion eintritt, weitere 0,2 ccm Uranlösung zusetzt. Gebraucht man dann
in einer zweiten, vorher erwärmten Probe genau 20 ccm Uranlösung zu 0,1 g P 2 0 5 ,
so ist die Uranlösung richtig eingestellt; tritt aber die Reaktion schon bei 19,8 com
ein, so muß weiter nach der Gleichung:
x : 1000 = 20,0 : 19,8
1 1 dieser Lösung auf 1010 ccm verdünnt und nochmals gegen die Phosphorsäurelösung
geprüft werden.
9 Nach den Vereinbarungen des Vereins deutscher Düngerfabrikanten. Berlin 1903.
